Retina and Vitreous — 2026–2027
Retina and Vitreous — 2026–2027
235,000 تومان
510 صفحه
PDF • دسترسی فوری
چه چیزی دریافت می‌کنید؟
  • دسترسی سریع به PDF کتاب
  • امکان دانلود مجدد (بعداً توسط شما تا یک ماه)
قابل خرید و دانلودفعال

Retina and Vitreous — 2026–2027

شبکیه و زجاجیه؛ دوره علوم پایه و بالینی چشم‌پزشکی ۲۰۲۶–۲۰۲۷

نویسنده: Lucia Sobrin
ناشر:American Academy of Ophthalmology سال انتشار: 2026
آخرین بروزرسانی: ‫۲۰ آبان ۱۴۰۵‬

معرفی کتاب

مطالعه نظام‌مند بیماری‌های شبکیه و زجاجیه با BCSC 2026–2027

شناخت بیماری‌های شبکیه و زجاجیه، از رتینوپاتی دیابتی و دژنراسیون ماکولا گرفته تا جداشدگی شبکیه و اختلالات ارثی، یکی از بخش‌های اساسی آموزش تخصصی چشم‌پزشکی است. پیشرفت سریع روش‌های تصویربرداری، داروهای داخل‌چشمی، درمان‌های ژنی و جراحی ویتره‌ورتینال نیز ضرورت استفاده از منابع آموزشی به‌روز را دوچندان کرده است.

کتاب Retina and Vitreous 2026–2027، بخش دوازدهم مجموعه معتبر Basic and Clinical Science Course (BCSC®)، با انتشار از سوی آکادمی چشم‌پزشکی آمریکا (AAO) و سرپرستی علمی دکتر Lucia Sobrin، مرجعی برای آموزش علوم پایه، تشخیص و درمان بیماری‌های شبکیه و زجاجیه است.

ویرایش ۲۰۲۶–۲۰۲۷ این بخش با بازنگری عمده (Major Revision) منتشر شده و افزون بر اصلاح ساختار آموزشی، آخرین تغییرات درمانی و مجموعه‌ای از ابزارهای چندرسانه‌ای جدید را در اختیار رزیدنت‌ها، فلوشیپ‌ها و متخصصان چشم‌پزشکی قرار می‌دهد.

از فیزیولوژی شبکیه تا تصمیم‌گیری بالینی

رویکرد آموزشی BCSC بر ایجاد ارتباط میان دانش پایه و کاربردهای بالینی استوار است.

کتاب ابتدا زمینه لازم برای شناخت آناتومی، فیزیولوژی و پاتوفیزیولوژی شبکیه و زجاجیه را فراهم می‌کند و سپس به ارزیابی اختلالات سگمان خلفی چشم و اصول انتخاب روش‌های تشخیصی و درمانی می‌پردازد.

در مباحث بیماری‌محور، طیف متنوعی از اختلالات چشمی مطرح می‌شود که عبارت‌اند از:

  • دژنراسیون ماکولای وابسته به سن (AMD)
  • رتینوپاتی دیابتی و بیماری‌های عروقی شبکیه
  • بیماری‌های ماکولا و عروق مشیمیه
  • بیماری‌های ارثی و دژنراتیو شبکیه
  • جداشدگی شبکیه و ضایعات مستعدکننده آن
  • بیماری‌های زجاجیه و سطح تماس شبکیه و زجاجیه
  • آسیب‌های تروماتیک سگمان خلفی چشم
  • اصول درمان دارویی، لیزری و جراحی بیماری‌های ویتره‌ورتینال

این مباحث به چشم‌پزشکان کمک می‌کنند یافته‌های معاینه و تصویربرداری را با پاتوفیزیولوژی بیماری مرتبط سازند و برای تشخیص افتراقی و انتخاب درمان، رویکردی ساختارمند داشته باشند.

بازنگری‌های مهم نسخه ۲۰۲۶–۲۰۲۷

یکی از ویژگی‌های اصلی این ویرایش، به‌روزرسانی گسترده مباحث دژنراسیون ماکولای وابسته به سن است.

در بخش AMD، درمان‌های جدیدتر، از جمله داروهای مهارکننده سیستم کمپلمان که به‌صورت تزریق داخل زجاجیه استفاده می‌شوند، به مباحث درمانی اضافه شده‌اند. این تغییرات به‌ویژه برای درک تحولات درمان آتروفی جغرافیایی و سایر اشکال پیشرفته بیماری اهمیت دارند.

بخش مربوط به سمیت شبکیه ناشی از هیدروکسی‌کلروکین نیز با توجه به بیانیه بالینی سال ۲۰۲۶ آکادمی چشم‌پزشکی آمریکا به‌روزرسانی شده است.

علاوه بر این، فصل‌های ۱۲ و ۱۳ مربوط به بیماری‌های شبکیه بازسازمان‌دهی شده‌اند تا پیوستگی و وضوح بیشتری در ارائه مباحث ایجاد شود.

این اصلاحات، نسخه جدید را از نظر آموزشی و بالینی از چاپ‌های قبلی متمایز می‌کنند.

تصویربرداری شبکیه و فناوری‌های نوین درمان

تشخیص بسیاری از اختلالات شبکیه به تفسیر دقیق یافته‌های تصویربرداری و شناخت تغییرات ساختاری بافت وابسته است.

محتوای BCSC از تصاویر بالینی، نمودارها و طرح‌های آموزشی برای توضیح یافته‌های بیماری‌ها و ارتباط آن‌ها با تصمیم‌گیری درمانی استفاده می‌کند.

از موضوعات مهم این بخش می‌توان به ارزیابی بیماری‌های عروقی شبکیه، شناسایی تغییرات ماکولا، بررسی ضایعات سگمان خلفی و مدیریت اختلالات ویتره‌ورتینال اشاره کرد.

درمان‌های نوظهور نیز جایگاه مهمی در ویرایش جدید دارند. به‌ویژه، کاربرد ژن‌درمانی و تکنیک‌های جراحی مرتبط با انتقال مواد درمانی به فضای زیرشبکیه، بخشی از محتوای چندرسانه‌ای تازه کتاب را تشکیل می‌دهد.

۳۸ ویدئوی آموزشی و تمرین‌های تعاملی

ویرایش ۲۰۲۶–۲۰۲۷ تنها به متن و تصاویر ثابت متکی نیست و مجموعه‌ای از ابزارهای آموزشی تکمیلی را ارائه می‌کند.

طبق اطلاعات ناشر، این بخش شامل:

  • ۳۸ ویدئو برای نمایش تکنیک‌های تشخیصی و جراحی
  • ۱۵ ویدئوی جدید در مقایسه با محتوای قبلی
  • ۱۰ فعالیت تعاملی برای تثبیت یادگیری
  • دو مورد بالینی جدید برای تمرین تصمیم‌گیری
  • صدها تصویر، نمودار و تصویرسازی آموزشی
  • پرسش‌های خودارزیابی برای سنجش دانش تخصصی

ویدئوهای جدید، از جمله روش‌های انتقال ژن‌درمانی به فضای زیرشبکیه و تکنیک‌های جای‌گذاری ثانویه لنز داخل‌چشمی، به درک مراحل اجرایی مداخلات چشم‌پزشکی کمک می‌کنند.

مجموعه این امکانات، کتاب را برای مطالعه فردی، آموزش رزیدنتی و مرور مباحث دشوار شبکیه کاربردی می‌سازد.

آمادگی آزمون OKAP و بورد چشم‌پزشکی

BCSC یکی از منابع شناخته‌شده آموزش رزیدنت‌های چشم‌پزشکی است و بخش Retina and Vitreous سهم مهمی در پوشش دانش تخصصی مربوط به شبکیه و سگمان خلفی دارد.

ساختار منظم فصل‌ها، پرسش‌های خودارزیابی، تصاویر بالینی و توضیح روش‌های تشخیص و درمان، این کتاب را به گزینه‌ای مناسب برای آمادگی آزمون OKAP و آزمون‌های بورد تخصصی چشم‌پزشکی تبدیل می‌کند.

علاوه بر آزمون‌های آمریکایی، مجموعه BCSC از منابع آموزشی توصیه‌شده برای داوطلبان آزمون دیپلم بورد اروپایی چشم‌پزشکی (EBO Diploma Exam) محسوب می‌شود.

مطالعه این کتاب به رزیدنت‌ها کمک می‌کند مباحث را فراتر از حفظ نکات امتحانی فرا بگیرند و دانش خود را در قالب مسائل بالینی، تشخیص افتراقی و انتخاب درمان سازمان‌دهی کنند.

چه کسانی به این کتاب نیاز دارند؟

  • رزیدنت‌های چشم‌پزشکی در سال‌های مختلف دوره تخصص
  • داوطلبان آزمون OKAP و بورد چشم‌پزشکی
  • فلوشیپ‌های شبکیه و جراحی ویتره‌ورتینال
  • متخصصان چشم‌پزشکی عمومی
  • فوق‌تخصص‌های شبکیه که قصد مرور مباحث روز را دارند
  • پزشکان علاقه‌مند به درمان‌های نوین AMD، ژن‌درمانی و بیماری‌های عروقی شبکیه

Retina and Vitreous 2026–2027 با ترکیب دانش پایه، مباحث بالینی به‌روز، تصاویر تشخیصی و آموزش‌های چندرسانه‌ای، مرجعی جامع برای یادگیری، مرور و ارتقای دانش بیماری‌های شبکیه و زجاجیه است. بازنگری عمده این دوره، به‌ویژه برای افرادی که از نسخه‌های قدیمی‌تر BCSC استفاده کرده‌اند، اهمیت دارد.

Table of Contents

Front Matter

  • Introduction to the BCSC — xvii
  • Introduction to Section 12 — xix
  • Objectives — 1

PART I: Fundamentals and Diagnostic Approaches — 3

Chapter 1: Basic Anatomy — 5
  • Vitreous — 5
  • Neurosensory Retina — 7
    • Retinal Topography — 7
    • Retinal Layers and Neurosensory Elements — 9
    • Retinal Vasculature and Oxygen Supply — 13
  • Retinal Pigment Epithelium — 14
  • Bruch Membrane — 16
  • Choroid — 17
  • Sclera — 17
  • References — 18
Chapter 2: Diagnostic Approach to Retinal and Choroidal Disease — 19
  • Introduction — 19
  • Ophthalmoscopy — 19
    • Examination With the Binocular Indirect Ophthalmoscope — 20
    • Indirect Ophthalmoscopy With the Slit Lamp — 20
  • Imaging Technologies — 21
    • Fundus Camera Imaging — 21
    • Scanning Laser Ophthalmoscopy — 21
    • Optical Coherence Tomography — 23
    • Optical Coherence Tomography Angiography — 25
    • Fundus Autofluorescence — 27
    • Adaptive Optics Imaging — 30
    • Retinal Angiographic Techniques — 30
    • Ultrasonography — 36
  • References — 38
Chapter 3: Retinal Physiology and Psychophysics — 39
  • Electrophysiologic Testing — 39
    • Electroretinography — 39
      • Full-Field Electroretinography — 39
      • Multifocal Electroretinography — 46
      • Pattern Electroretinography — 46
    • Electro-Oculography — 48
    • Visual Evoked Potential — 49
  • Psychophysical Testing — 50
    • Microperimetry — 50
    • Color Vision — 51
    • Contrast Sensitivity — 53
    • Dark Adaptometry — 53
  • References — 53

PART II: Diseases of the Retina and Vitreous — 55

Chapter 4: Age-Related Macular Degeneration — 57
  • Age-Related Macular Degeneration Studies — 57
  • Introduction — 59
  • Genetics and AMD — 60
  • Nonexudative AMD — 61
    • Drusen — 61
    • Abnormalities of the Retinal Pigment Epithelium — 64
    • Differential Diagnosis of Nonexudative AMD — 66
    • Management of Nonexudative AMD — 68
  • Neovascular AMD — 71
    • Signs and Symptoms of Neovascular AMD — 71
    • Anatomical Classification of MNV — 71
    • Nonexudative Neovascular AMD — 72
    • Differential Diagnosis of Neovascular AMD — 80
    • Management of Neovascular AMD — 80
  • References — 89
Chapter 5: Diabetic Retinopathy — 91
  • Introduction — 91
  • Diabetic Retinopathy and Diabetic Macular Edema Studies — 91
  • Terminology and Classification — 92
    • Diabetes Terminology — 92
    • Diabetic Retinopathy Terminology — 92
  • Epidemiology of Diabetic Retinopathy — 93
  • Pathogenesis of Diabetic Retinopathy — 93
  • Recommended Diabetes Mellitus–Related Ophthalmic Examinations — 95
  • Systemic Medical Management of Diabetic Retinopathy — 96
  • Nonproliferative Diabetic Retinopathy — 99
    • Treatment of Nonproliferative Diabetic Retinopathy — 101
  • Proliferative Diabetic Retinopathy — 105
    • Management of Proliferative Diabetic Retinopathy and Its Complications — 106
    • Additional Vision-Threatening Complications of Diabetic Retinopathy — 111
  • Diabetic Macular Edema — 112
    • Classification of Diabetic Macular Edema — 112
    • Management of Diabetic Macular Edema — 115
  • Management of Diabetic Retinopathy and Diabetic Macula Edema in Pregnant and Postpartum Patients — 119
  • Cataract Surgery in Patients With Diabetes Mellitus — 120
  • References — 121
Chapter 6: Retinal Vascular Diseases Associated With Cardiovascular Disease — 123
  • Systemic Arterial Hypertension and Associated Ocular Diseases — 123
    • Hypertensive Retinopathy — 123
    • Hypertensive Choroidopathy — 124
    • Hypertensive Optic Neuropathy — 125
  • Retinal Venous Occlusion — 126
    • Overview of Retinal Venous Occlusion — 126
    • Branch Retinal Vein Occlusion — 136
    • Central Retinal Vein Occlusion — 139
  • Ocular Ischemic Syndrome and Retinopathy of Carotid Occlusive Disease — 142
    • Symptoms and Signs of OIS — 142
    • Etiology and Course of OIS — 143
    • Treatment of OIS — 144
  • Arterial Occlusive Disease — 144
    • Cotton-Wool Spots — 145
    • Branch Retinal Artery Occlusion — 146
    • Central Retinal Artery Occlusion — 148
    • Cilioretinal Artery Occlusion — 152
    • Ophthalmic Artery Occlusion — 153
    • Paracentral Acute Middle Maculopathy — 153
  • Arterial Macroaneurysms — 154
  • References — 156
Chapter 7: Other Retinal Vascular Diseases — 157
  • Sickle Cell Disease and Retinopathy — 157
    • Sickle Cell Disease — 157
    • Stages of Sickle Cell Retinopathy — 158
    • Nonproliferative Sickle Cell Retinopathy — 159
    • Proliferative Sickle Cell Retinopathy — 159
    • Other Ocular Abnormalities in Sickle Cell Hemoglobinopathies — 161
    • Management of Sickle Cell Retinopathy and Its Complications — 164
  • Vasculitis — 165
  • Cystoid Macular Edema — 166
    • Etiologies of CME — 167
    • Treatment of CME — 167
  • Coats Disease — 167
    • Coats-like Reaction in Other Retinal Conditions — 169
  • Macular Telangiectasia — 169
    • Macular Telangiectasia Type 1 — 169
    • Macular Telangiectasia Type 2 — 169
    • Macular Telangiectasia Type 3 — 172
  • Neurocutaneous Syndromes — 172
    • Retinocerebral Angiomatosis — 172
    • Racemose Hemangioma — 173
    • Retinal Cavernous Hemangioma — 174
  • Radiation Retinopathy — 175
  • Valsalva Retinopathy — 177
  • Purtscher Retinopathy and Purtscher-like Retinopathy — 178
  • Terson Syndrome — 179
  • References — 181
Chapter 8: Retinopathy of Prematurity — 183
  • Introduction — 183
  • Epidemiology — 183
  • Classification, Terminology, and Clinical Features — 184
  • Pathophysiology of ROP — 189
  • Natural Course — 191
  • Screening Recommendations — 192
    • Screening Criteria — 192
    • Fundus Photographic Screening of ROP — 193
    • ROP Training Resources — 194
  • Prevention and Risk Factors — 194
  • Treatment of Acute ROP — 194
    • Laser and Cryoablation Surgery — 198
    • Anti-VEGF Drugs — 198
    • Vitrectomy and Scleral Buckling Surgery — 200
  • Associated Conditions and Late Sequelae of ROP — 201
  • Medicolegal Aspects of ROP — 203
  • Familial Exudative Vitreoretinopathy — 205
  • References — 207
Chapter 9: Choroidal Disease — 209
  • Central Serous Chorioretinopathy — 209
    • Demographics and Features — 209
    • Systemic Associations — 211
    • Imaging — 211
    • Differential Diagnosis — 215
    • Treatment — 215
  • Choroidal Perfusion Abnormalities — 216
    • Arteritic Disease — 216
    • Nonarteritic Disease — 216
    • Choriocapillaris Blood Flow Abnormalities — 219
    • Increased Venous Pressure — 220
  • Choroidal Neovascularization — 222
    • Ocular Histoplasmosis Syndrome — 222
    • Angioid Streaks — 222
    • Pathologic Myopia — 224
    • Idiopathic CNV and Miscellaneous Causes of CNV — 224
  • Choroidal Folds — 224
  • Choroidal Hemangiomas — 227
  • Uveal Effusion Syndrome — 228
  • Bilateral Diffuse Uveal Melanocytic Proliferation — 229
  • References — 230
Chapter 10: Myopia and Pathologic Myopia — 231
  • Definition, Prevalence, and Epidemiology — 231
  • Prevention of Pathologic Myopia — 232
  • The Retina and Choroid — 232
    • The Retina — 232
    • Bruch Membrane — 233
    • Choroidal Neovascularization — 235
    • The Choroid — 236
  • The Sclera — 238
  • The Optic Nerve — 239
  • References — 239
Chapter 11: Infectious and Inflammatory Diseases of the Vitreous, Retina, and Choroid — 241
  • Introduction — 241
  • General Approach to the Patient with Posterior Uveitis — 241
  • Infectious Posterior Uveitis — 242
    • Toxoplasmic Chorioretinitis — 242
    • Viral Retinitis — 243
    • Endogenous Bacterial Endophthalmitis — 245
    • Fungal Endophthalmitis — 247
    • Ocular Tuberculosis — 250
    • Syphilitic Retinochoroiditis — 250
    • Ocular Bartonellosis — 251
    • Toxocariasis — 252
    • Ocular Lyme Borreliosis — 253
    • Diffuse Unilateral Subacute Neuroretinitis — 253
    • West Nile Virus Chorioretinitis — 255
  • Noninfectious Posterior Uveitis — 255
    • White Dot Syndromes — 255
    • Noninfectious Posterior Uveitis in Systemic Autoimmune Disease — 265
  • Uveitis Masquerades — 270
  • References — 273
Chapter 12: Inherited Retinal and Choroidal Disease — 275
  • General Overview — 275
    • Classification and Terminology — 275
    • Clinical Evaluation — 276
    • Genetic Evaluation — 276
    • Management Principles — 277
  • Stationary Photoreceptor Diseases — 277
    • Cone Dysfunction Syndromes — 277
    • Congenital Stationary Night Blindness — 279
  • Progressive Panretinal Photoreceptor Degenerations — 282
    • Rod–Cone Dystrophy — 282
    • Cone and Cone–Rod Dystrophies — 286
    • Leber Congenital Amaurosis — 287
    • Enhanced S-Cone Syndrome — 288
  • Progressive Chorioretinal Degenerations — 289
    • Choroideremia — 289
    • Gyrate Atrophy — 290
    • Bietti Crystalline Dystrophy — 291
  • Macular Dystrophies — 291
    • Stargardt Disease — 291
    • Best Disease — 294
    • Pattern Dystrophies — 295
    • Early-Onset Drusen With a Hereditary Basis — 296
    • Other Macular Dystrophies — 297
  • X-Linked Retinoschisis — 298
  • References — 301
Chapter 13: Retinal Degenerations Associated With Systemic Inherited Disease — 303
  • Introduction — 303
  • Ciliopathies — 303
  • Syndromes With Infantile to Early Childhood–Onset Retinal Disease — 304
    • Usher Syndrome — 304
    • Bardet-Biedl Syndrome — 305
    • Other Ciliopathies With Retinal Involvement — 306
  • Metabolic Diseases — 306
    • Neuronal Ceroid Lipofuscinoses — 307
    • Pigmentary Retinopathies With Dietary Interventions — 309
  • Mitochondrial Disorders — 309
  • Other Systemic Mendelian Conditions With Retinal Involvement — 310
    • Spinocerebellar Ataxia — 310
    • Alagille Syndrome — 311
    • Myotonic Dystrophy — 311
    • Incontinentia Pigmenti — 312
    • Dental Disease — 312
    • Albinism — 312
  • References — 313
Chapter 14: Systemic Drug–Induced Retinal Toxicity — 315
  • Overview — 315
  • Drugs That Cause Abnormalities of the Retinal Pigment Epithelium/Photoreceptor Complex — 315
    • Chloroquine Derivatives — 315
    • Phenothiazines — 320
    • Miscellaneous Medications — 321
  • Drugs That Cause Choroidal Changes and Serous Retinal Detachment — 321
  • Drugs That Cause Macular Edema — 324
  • Drugs That Cause Occlusive Retinopathy or Microvasculopathy — 325
  • Drugs That Cause Crystalline Retinopathy — 325
  • Drugs That Cause Color Vision or ERG Abnormalities — 326
  • Drugs That Cause Other Ocular Toxicities — 329
  • References — 329
Chapter 15: Diseases of the Vitreous and Vitreoretinal Interface — 331
  • Posterior Vitreous Detachment — 331
  • Epiretinal Membranes — 333
  • Vitreomacular Traction Diseases — 335
  • Developmental Abnormalities — 339
    • Tunica Vasculosa Lentis — 339
    • Prepapillary Vascular Loops — 339
    • Persistent Fetal Vasculature — 340
    • Hereditary Hyaloideoretinopathies With Optically Empty Vitreous: Wagner and Stickler Syndromes — 341
  • Vitreous Opacities — 342
    • Opacities Associated With Vitreous Degeneration and Detachment — 342
    • Asteroid Hyalosis — 343
    • Vitreous Hemorrhage — 344
    • Pigment Granules — 344
    • Cholesterolosis — 344
    • Amyloidosis — 344
  • References — 346
Chapter 16: Retinal Detachment and Predisposing Lesions — 347
  • Examination and Management of Posterior Vitreous Detachment — 347
  • Lesions That May Predispose Eyes to Retinal Detachment — 348
    • Lattice Degeneration — 348
    • Vitreoretinal Tufts — 349
    • Meridional Folds, Enclosed Ora Bays, and Peripheral Retinal Excavations — 350
  • Lesions That Do Not Predispose Eyes to Retinal Detachment — 350
    • Cobblestone Degeneration — 350
    • Retinal Pigment Epithelial Hyperplasia — 351
    • Retinal Pigment Epithelial Hypertrophy — 351
    • Peripheral Cystoid Degeneration — 352
  • Retinal Breaks — 352
    • Traumatic Breaks — 352
    • Trauma in Young Eyes — 354
  • Prophylactic Treatment of Retinal Breaks — 355
    • Symptomatic Retinal Breaks — 356
    • Asymptomatic Retinal Breaks — 356
    • Lattice Degeneration — 357
    • Aphakia and Pseudophakia — 357
    • Fellow Eye in Patients With Retinal Detachment — 357
    • Subclinical Retinal Detachment — 357
  • Retinal Detachment — 358
    • Rhegmatogenous Retinal Detachment — 358
    • Traction Retinal Detachment — 363
    • Exudative Retinal Detachment — 365
  • Differential Diagnosis of Retinal Detachment — 366
    • Retinoschisis — 366
    • Differentiation of Retinoschisis From Rhegmatogenous Retinal Detachment — 367
  • Macular Lesions Associated With Retinal Detachment — 368
    • Optic Pit Maculopathy — 368
    • Macular Holes in High Myopia — 370
  • References — 370
Chapter 17: Posterior Segment Manifestations of Trauma — 371
  • Classification of Ocular Globe Trauma — 371
  • Evaluation of the Patient After Ocular Trauma — 372
  • Blunt Trauma Without a Break in the Eye Wall — 373
    • Commotio Retinae — 374
    • Choroidal Rupture — 374
    • Posttraumatic Macular Hole — 375
    • Vitreous Hemorrhage — 377
    • Traumatic Chorioretinal Disruption — 377
  • Open-Globe Injuries — 377
    • Scleral Rupture — 378
    • Lacerating and Penetrating Injuries — 379
    • Perforating Injuries — 379
    • Surgical Management — 379
    • Intraocular Foreign Bodies — 382
    • Posttraumatic Endophthalmitis — 385
  • Prognostication of Globe Injuries — 386
  • Sympathetic Ophthalmia — 386
  • Avulsion of the Optic Nerve Head — 387
  • Abusive Head Trauma — 387
  • Photic Damage — 388
    • Solar Retinopathy — 389
    • Phototoxicity From Ophthalmic Instrumentation — 389
    • Occupational Light Toxicity — 391
    • Laser-Pointer Injury — 391
  • References — 391

PART III: Selected Therapeutic Topics — 393

Chapter 18: Laser Therapy and Cryotherapy for Posterior Segment Diseases — 395
  • Basic Principles of Photocoagulation — 395
    • Clinical Therapeutic Objectives of Laser Photocoagulation — 395
    • Choice of Laser Wavelength — 396
    • Practical Aspects of Laser Photocoagulation — 397
    • Complications of Photocoagulation — 400
  • Transpupillary Thermotherapy — 401
  • Photodynamic Therapy — 402
    • Complications of Photodynamic Therapy — 402
  • Cryotherapy — 403
    • Cryopexy Technique — 403
  • References — 404
Chapter 19: Vitreoretinal Surgery and Intravitreal Injections — 405
  • Pars Plana Vitrectomy — 405
    • Vitrectomy Fundamentals — 405
    • General Surgical Principles — 407
  • Vitrectomy for Selected Macular Diseases — 408
    • Macular Epiretinal Membranes — 408
    • Vitreomacular Traction Diseases — 409
    • Submacular Hemorrhage — 411
  • Vitrectomy for Vitreous Opacities — 413
  • Vitrectomy for Complications of Diabetic Retinopathy — 413
    • Vitreous Hemorrhage — 414
    • Diabetic Traction Retinal Detachment — 414
  • Vitrectomy for Posterior Segment Complications of Anterior Segment Surgery — 415
    • Postoperative Endophthalmitis — 415
    • Retained Lens Fragments After Phacoemulsification — 419
    • Posteriorly Dislocated Intraocular Lenses — 420
    • Cystoid Macular Edema — 421
    • Suprachoroidal Hemorrhage — 422
    • Needle Injury of the Globe — 423
  • Rhegmatogenous Retinal Detachment Surgery — 424
    • Techniques for Surgical Repair of Retinal Detachments — 425
    • Outcomes After Retinal Reattachment Surgery — 429
  • Complications of Pars Plana Vitrectomy — 430
  • Intravitreal Injections — 431
  • References — 433
Chapter 20: Gene Therapy — 435
  • Introduction — 435
  • Gene Therapy Mechanisms — 437
    • Delivery Methods — 437
    • Gene-Specific and Gene-Targeted Approaches — 437
    • Gene-Agnostic Approaches — 440
  • Current Limitations — 440
  • References — 440

Additional Materials and Resources

  • Additional Materials and Resources — 441
  • Requesting Continuing Medical Education Credit — 443
  • Study Questions — 445
  • Answers — 455
  • Index — 463

خلاصه نظرات

در معرفی رسمی این اثر، تمرکز ویژه‌ای بر بازنگری گسترده مباحث AMD، به‌روزرسانی توصیه‌های مربوط به سمیت هیدروکسی‌کلروکین، ارائه ویدئوهای جدید و بهبود ساختار فصل‌ها دیده می‌شود.

درباره نویسنده (ویراستار)

Lucia Sobrin

Lucia Sobrin

دکتر لوسیا سوبرین استاد چشم‌پزشکی در دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد و دارنده کرسی استادی Charles Edward Whitten است. او از متخصصان شناخته‌شده بیماری‌های شبکیه و یووئیت در ایالات متحده و مسئول علمی بخش Retina and Vitreous در مجموعه BCSC 2026–2027 است. وی ...

دربارهٔ لوسیا سوبرین بیشتر بدانید

کتاب‌های مرتبط

Interdisciplinary Rheumatology Rheumatology And Ophthalmology
جدید
Interdisciplinary Rheumatology: Rheumatology and Ophthalmology کتابی بالینی و بین‌رشته‌ای درباره یکی از نقاط مهم تلاقی در پزشکی داخلی و چشم‌پزشکی است: درگیری‌های چشمی در بیماری‌های روماتولوژیک و خودایمنی. بسیاری از بیماری‌های روماتولوژیک فقط به مفاصل، پ...
Interdisciplinary Rheumatology Rheumatology And Ophthalmology
CRC Press 2026
145,000 تومان
Atlas on Cornea: Diagnostics, Diseases and Therapies — First Edition
پرفروش
تشخیص بیماری‌های قرنیه از روی تصاویر واقعی بالینی در معاینه بیماران مبتلا به بیماری‌های قرنیه، مشاهده دقیق یک کدورت، تغییر الگوی اپی‌تلیوم، رسوب استرومایی یا یافته غیرطبیعی اندوتلیوم می‌تواند مسیر تشخیص و درمان را تغییر دهد. بااین‌حال، بسیاری از این تغی...
Atlas on Cornea: Diagnostics, Diseases and Therapies — First Edition
Springer 2026
300,000 تومان
The Global Eye Health Handbook: A Clinical Guide
راهنمای بالینی مراقبت از چشم در شرایط محدودیت منابع تشخیص سریع یک مشکل چشمی می‌تواند تفاوت میان حفظ بینایی و آسیب دائمی به آن باشد؛ به‌ویژه در مراکزی که دسترسی فوری به چشم‌پزشک، تجهیزات تشخیصی پیشرفته یا خدمات فوق‌تخصصی وجود ندارد. کتاب The Global Eye H...
The Global Eye Health Handbook: A Clinical Guide
Springer 2026
175,000 تومان
Theory and Practice of Squint and Orthoptics Fourth Edition
جدید
استرابیسم؛ اختلالی فراتر از انحراف ظاهری چشم استرابیسم تنها به قرارنگرفتن دو چشم در یک راستا محدود نمی‌شود؛ این اختلال حاصل برهم‌خوردن تعادل پیچیده‌ای میان عضلات خارج‌چشمی، اعصاب حرکتی، کنترل مرکزی نگاه، تطابق و همگرایی، ادراک حسی و تکامل دید دوچشمی است...
Theory and Practice of Squint and Orthoptics Fourth Edition
CBS Publishers & Distributors 2026
235,000 تومان
Viral Keratitis
جدید
تشخیص و درمان کراتیت ویروسی؛ از تظاهرات بالینی تا مداخلات جراحی کراتیت ویروسی یکی از علل مهم التهاب و آسیب قرنیه است که تشخیص دیرهنگام یا درمان نامناسب آن می‌تواند به کدورت قرنیه، اختلال بینایی و حتی از دست رفتن دید منجر شود. تنوع تظاهرات بالینی و شباهت...
Viral Keratitis
Springer 2026
160,000 تومان

استفاده از این محتوا تنها با ذکر منبع و لینک به این صفحه مجاز می باشد.